الگوی بیان ژن های بلوغ و ژن های رسپتور آن ها در کمپلکس اووسیت-کومولوس (coc) مشتق از فولیکول پره آنترال موش نابالغ، طی بلوغ آزمایشگاهی و پس از انجماد شیشه ای.

انجماد شیشه ای و کشت آزمایشگاهی فولیکولهای پره آنترال، روشی مناسب جهت حفظ باروری افراد در معرض خطر ناباروری است، اما هنوز اثرات این روش بر الگوی بیان ژن های بلوغ در موش سوری بررسی نشده است. جهت انجام این مطالعه، فولیکولهای پره آنترال متوسط از تخمدان های موش سوری نابالغ جدا و به دو گروه انجمادی و کنترل تقسیم شدند. در گروه انجمادی، فولیکولها به ترتیب در محلول های تعادل و انجمادی شستشو داده شده و سپس توسط حامل کرایوتاپ در نیتروژن مایع غوطه ور شدند. این فولیکول ها پس از ذوب در محلولهای سوکروز با غلظت های نزولی، به همراه فولیکولهای گروه کنترل به مدت 13 روز کشت داده شدند. میزان بقا 3-2 ساعت، 4، 8 و 12 روز پس از کشت و همچنین میزان بیان کمی ژن های بلوغ 3-2 ساعت، 4، 8 و 13 روز پس از کشت در هر دو گروه بررسی گردید. در نهایت میزان بلوغ تخمکهای هر دو گروه نیز در روز 13 با یکدیگر مقایسه شد. در بررسی میزان بقای فولیکولها طی روزهای مختلف کشت، گروه انجمادی در همه روزها بقای کمتری را نسبت به گروه کنترل نشان داد (p<0.05). بررسی میزان بلوغ تخمک ها نیز نشان داد که در گروه انجمادی تخمک های بیشتری از مرحله gv خارج شده (p<0.05) و به مرحله mii رسیدند (p>0.05). در ارزیابی کمی بیان ژنی نیز در اکثر ژن های بلوغ و گیرنده میزان بیان در گروه انجمادی به خصوص در روزهای اولیه کشت بالاتر از کنترل بود و در تعدادی از ژن ها از جمله gdf9، bmp15، tgf?1، bmprii و act-rii این تفاوت به صورت معنادار نشان داده شد (p<0.05). از نتایج حاصله می توان این طور نتیجه گیری کرد که انجماد شیشه ای فولیکولها با روش کرایوتاپ هر چند باعث کاهش اندکی در میزان بقای آن ها می شود، اما بر بیان ژن های بلوغ تأثیر منفی نداشته و در کل روشی ایمن جهت حفظ و نگهداری فولیکول های پره آنترال است.